En Uruguay hay cerca de 80 niños y adolescentes con esta enfermedad que podrán acceder a este procedimiento.
El ministro de Salud Pública, Daniel Salinas, anunció este lunes en conferencia de prensa que se implementará al Fondo Nacional de Recursos (FNR) un tratamiento para la hemofilia tipo A.
“Se decidió transitar el camino de incorporar un tratamiento innovador para la hemofilia de tipo A, que está ligada al cromosoma X, cuya causa es la deficiencia o difusión del factor 8 de la coagulación. Es una afección que afecta a varones recién nacidos y que se manifiesta en hemorragias a nivel de articulaciones y sangrados en la piel”, explicó Salinas en declaraciones consignadas por 970 Noticias (radio Universal).
Salinas sostuvo que son “el 50% de los pacientes” que presentan los síntomas. Lo que se busca con el tratamiento es que los niños que padecen la enfermedad “se sometan a una punción cada 15 días para disminuir las 200 al año como se venía haciendo”, expresó.
El ministro comentó que el porcentaje de recién nacidos que contraen la infección “es de 24 cada 100 mil varones”. Por su parte, el subsecretario José Luis Satdjian señaló que este “es un tratamiento de vanguardia que surge gracias a la preocupación del presidente de la república en cuanto a que el ministerio estudie la posibilidad de inclusión de este medicamento al FNR”.
Satdjian sostuvo que “este tratamiento la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) lo cataloga en 2018 como una terapia innovadora y en 2019 la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprueba la comercialización”.
“Aproximadamente en todo el mundo hay 13 mil personas bajo este tratamiento, en Uruguay hay un universo de 80 chicos, menores de 18 años, los cuales van a ser incorporados a este tratamiento”, aseguró el subsecretario.
Fuente: Montevideo Portal
